.: ÖN SÖZ
ÖN SÖZ
PREFACE
Makale Dili: TR
Ücretsiz Erişim
Çocukluk çağı kemik tümörleri; doğru değerlendirme, ayırıcı tanı ve eğer malign iseler deneyimli merkezlerde vakit kaybetmeden tedavi ve izlem gerektirdiği için büyük önem taşır.
Kemik tümörlerinin çoğu iyi huyludur ama genellikle belirti vermedikleri ve tesadüfen saptandıkları için gerçek insidansları bilinmemektedir. Kaba bir tahminle, primer malign kemik tümörlerinin yaklaşık 100 katıdır.
İyi huylu kemik tümörleri genellikle tesadüfen saptanırlar ve çoğunda karakteristik radyolojik bulgular vardır. Röntgende bu tipik bulgularla tanıya gidilmesi, gereksiz ileri radyolojik tetkikleri ve invaziv tanısal yaklaşımları önleyebilir.
Semptomatik iyi huylu kemik tümörleri, lokalize ağrı, şişlik, deformite veya patolojik kırık ile gelebilir. Olguların çoğunda, hastanın yaşı, tutulan kemik, lezyonun kemikteki yeri ve diğer radyolojik özelliklerle ayırıcı tanı listesi daraltılabilir.
Primer malign kemik tümörleri sık görülmemekle birlikte özellikle gençlerde önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. Çocuklarda kanser sıklığı sıralamasında 6. , adolesan ve genç erişkinlerde ise lösemi ve lenfomalardan sonra 3. sıradadırlar.
Primer malign kemik tümörleri, tümör hücrelerinin morfolojik özelliklerine ve kısmen tümörün oluşturduğu matriks tipine göre sınıflandırılır. Bu tümörlerin çoğunda, özellikle osteosarkom ve Ewing sarkom ailesi tümörlerde, son 40 yılda cerrahi tekniklerin ilerlemesi ve multidisipliner tedavi yaklaşımları ile sağkalımlar belirgin olarak artmış ve ekstremiteler korunmuştur.
Bu kitapta kemik tümöründen şüphe edilen bir hastaya tanısal yaklaşım, başlangıç tetkikler, epidemiyoloji, özel kemik tümörlerinin spesifik klinik özellikleri ve tedavileri tartışılacaktır. Metastatik kemik hastalıkları ve lenfoma, konularımıza dahil edilmemiştir.
Prof. Dr. Gülnur TOKUÇ
Editör
Kemik tümörlerinin çoğu iyi huyludur ama genellikle belirti vermedikleri ve tesadüfen saptandıkları için gerçek insidansları bilinmemektedir. Kaba bir tahminle, primer malign kemik tümörlerinin yaklaşık 100 katıdır.
İyi huylu kemik tümörleri genellikle tesadüfen saptanırlar ve çoğunda karakteristik radyolojik bulgular vardır. Röntgende bu tipik bulgularla tanıya gidilmesi, gereksiz ileri radyolojik tetkikleri ve invaziv tanısal yaklaşımları önleyebilir.
Semptomatik iyi huylu kemik tümörleri, lokalize ağrı, şişlik, deformite veya patolojik kırık ile gelebilir. Olguların çoğunda, hastanın yaşı, tutulan kemik, lezyonun kemikteki yeri ve diğer radyolojik özelliklerle ayırıcı tanı listesi daraltılabilir.
Primer malign kemik tümörleri sık görülmemekle birlikte özellikle gençlerde önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. Çocuklarda kanser sıklığı sıralamasında 6. , adolesan ve genç erişkinlerde ise lösemi ve lenfomalardan sonra 3. sıradadırlar.
Primer malign kemik tümörleri, tümör hücrelerinin morfolojik özelliklerine ve kısmen tümörün oluşturduğu matriks tipine göre sınıflandırılır. Bu tümörlerin çoğunda, özellikle osteosarkom ve Ewing sarkom ailesi tümörlerde, son 40 yılda cerrahi tekniklerin ilerlemesi ve multidisipliner tedavi yaklaşımları ile sağkalımlar belirgin olarak artmış ve ekstremiteler korunmuştur.
Bu kitapta kemik tümöründen şüphe edilen bir hastaya tanısal yaklaşım, başlangıç tetkikler, epidemiyoloji, özel kemik tümörlerinin spesifik klinik özellikleri ve tedavileri tartışılacaktır. Metastatik kemik hastalıkları ve lenfoma, konularımıza dahil edilmemiştir.
Prof. Dr. Gülnur TOKUÇ
Editör
Bone tumours in children are very important because they need correct evaluation and differential diagnosis, management and follow-up in experienced centers urgently if they are malignant.
Most bone tumors are benign, although the true incidence of benign bone tumors is unknown because most are asymptomatic and are usually discovered as an incidental lesion. As a rough estimate, they may occur more than 100 times more often than primary malignant tumors of bone.
Benign bone tumors often are discovered incidentally, and most of them have characteristic radiographic features and can be diagnosed with radiographs. Recognition of benign lesions on radiographs can avoid unnecessary advanced imaging and invasive diagnostic studies.
When they are symptomatic, nonmalignant bone tumors may present with localized pain, swelling, deformity, or pathologic fracture. In most cases, the differential diagnosis of these lesions can be narrowed based upon the age of the child, the involved bone, the location of the lesion within the bone, and other general radiographic characteristics.
Primary malignant bone tumors are uncommon but are a significant cause of cancer morbidity and mortality, especially among young people. Although relatively rare in childhood, primary malignant bone tumors represent the sixth most common neoplasm in children, while in adolescents and young adults, they are the third most frequent, exceeded only by leukemias and lymphomas.
Primary malignant bone tumors are classified according to the morphologic features of the tumor cells and, partially, by the type of matrix produced by the tumor For many of these tumors, most notably osteosarcoma and the Ewing sarcoma family of tumors (EFT), remarkable progress in surgical techniques and multidisciplinary management over the last 40 years has resulted in significant improvements in the likelihood of cure and limb salvage.
In this book, we will discuss the diagnostic evaluation of a patient with a suspected primary bone tumor, initial work-up, epidemiology, clinical features of specific types bone tumors, and management. Metastatic bone disease, and lymphoma are not considered.
Prof. Dr. Gülnur TOKUÇ
Editor
Most bone tumors are benign, although the true incidence of benign bone tumors is unknown because most are asymptomatic and are usually discovered as an incidental lesion. As a rough estimate, they may occur more than 100 times more often than primary malignant tumors of bone.
Benign bone tumors often are discovered incidentally, and most of them have characteristic radiographic features and can be diagnosed with radiographs. Recognition of benign lesions on radiographs can avoid unnecessary advanced imaging and invasive diagnostic studies.
When they are symptomatic, nonmalignant bone tumors may present with localized pain, swelling, deformity, or pathologic fracture. In most cases, the differential diagnosis of these lesions can be narrowed based upon the age of the child, the involved bone, the location of the lesion within the bone, and other general radiographic characteristics.
Primary malignant bone tumors are uncommon but are a significant cause of cancer morbidity and mortality, especially among young people. Although relatively rare in childhood, primary malignant bone tumors represent the sixth most common neoplasm in children, while in adolescents and young adults, they are the third most frequent, exceeded only by leukemias and lymphomas.
Primary malignant bone tumors are classified according to the morphologic features of the tumor cells and, partially, by the type of matrix produced by the tumor For many of these tumors, most notably osteosarcoma and the Ewing sarcoma family of tumors (EFT), remarkable progress in surgical techniques and multidisciplinary management over the last 40 years has resulted in significant improvements in the likelihood of cure and limb salvage.
In this book, we will discuss the diagnostic evaluation of a patient with a suspected primary bone tumor, initial work-up, epidemiology, clinical features of specific types bone tumors, and management. Metastatic bone disease, and lymphoma are not considered.
Prof. Dr. Gülnur TOKUÇ
Editor
.: İşlem Listesi