Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Dergisi

.: DERLEME
Connection of Ganoderma Lucidum with Health
Ganoderma Lucidum'un Sağlık ile İlişkisi
F. Hümeyra ZENGİNa, Nevin ŞANLIERb
aAnkara Training and Research Hospital, Clinic of Nutrition and Diet, Ankara, TURKEY
bAnkara Medipol University Faculty of Health Sciences, Department of Nutrition and Dietetics, Ankara, TURKEY
J Tradit Complem Med. 2020;3(1):84-98
doi: 10.5336/jtracom.2019-71988
Makale Dili: EN
Tam Metin
ABSTRACT
Ganoderma lucidum (G. lucidum) has been called the 'mushroom of immortality' for 2.000 years. The mushroom is composed of bioactive components, such as various proteins, sterols, lectins, and fatty acids, including polysaccharides and triterpenoids. The bioactive components of G. lucidum, as a medical mushroom, has been widely used to improve public health and to treat diseases in many populations for a long time. Clinical and pharmacological studies showed that G. lucidum is composed of hundreds of bioactive components with immunomodulatory, antioxidant, antiaging, antiviral, antitumor, antiobesity, and protective effects on the liver and neurons and against human immunodeficiency virus (HIV)/ acquired immune deficiency syndrome (AIDS) through different parts of the mushroom, such as the fruit, mycelium, and spores. In addition, the components of G. lucidum are one of the important prebiotics used to strengthen the bacterial flora. The prebiotic property of G. lucidum is thought to be due to the presence of various polysaccharides. It does not show any negative or toxic effect while exhibiting its potential health effects and its cost is lower than drugs. It prevents the formation and progression of various diseases. Further study will benefit the determination of the efficacy of G. lucidum, the elucidation of other possible biological activities, the development of recommendations, and the provision of evidence in relation to other diseases. In this study; bioactive components and health effects of G. Lucidum were reviewed through selected web sites including MEDLINE, Embase, Cochrane Central, www.ClinicalTrials.gov, PubMed, Science Direct, Google Scholar.

Keywords: Ganoderma lucidum; antioxidants; immunomodulation; anti-obesity agents; toxicity
ÖZET
Ganoderma lucidum (G. lucidum), 2000 yıldır 'ölümsüzlük mantarı' olarak adlandırılmaktadır. Bu mantar; polisakkaritler ve triterpenoitler dahil olmak üzere çeşitli proteinler, steroller, lektinler ve yağ asitleri gibi biyoaktif bileşenlerden oluşmaktadır. Tıbbi bir mantar olarak G. lucidum'un biyoaktif bileşenleri, halk sağlığını geliştirmek ve birçok popülasyondaki hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak birçok ülkede kullanılmaktadır. İnsan sağlığını koruması ve birçok hastalığın tedavisinde kullanılması nedeniyle G. lucidum'un toz formu, çayları, kahvesi, diyet suplemanı gibi sayısız çeşidi piyasaya sürülmüştür. Klinik ve farmakolojik çalışmalar G. lucidum'un meyve, miselyum ve sporlar gibi farklı kısımlarından elde edilen biyoaktif bileşenlerinin güçlü anti-kanser aktivitesinin olduğunu, tümör oluşmadan önce kanser hücrelerini arayabilen ve yok edebilen bağışıklık sistemini geliştirdiği, immünomodülatör, antioksidant, antiaging, antiviral, antidiyabetik, antiobezite, nöronlar, karaciğer ve İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV)/Kazanılmış Bağışıklık Yetersizliği Sendromu (AIDS)'e karşı koruyucu etkisinin olduğu bildirilmektedir. Ayrıca, G. lucidum'un bileşenleri, bakteri florasını güçlendirmek için kullanılan önemli prebiyotiklerden biridir. G. lucidum'un prebiyotik özelliğinin, çeşitli polisakaritlerin varlığından kaynaklandığı düşünülmektedir. Olası sağlık etkilerini gösterirken herhangi bir olumsuz ve toksik etki göstermemekte ve maliyeti açısından da ilaçlardan daha avantajlı olmaktadır. İleriki çalışmalar, G. lucidum'un etkinliğinin, diğer olası biyolojik aktivitelerin aydınlatılmasının, önerilerin geliştirilmesinin ve diğer hastalıklarla ilgili kanıtların sağlanmasının belirlenmesinde faydalı olacaktır. Bu derlemede; G. lucidum'un biyoaktif bileşenleri ve sağlık etkileri MEDLINE, Embase, Cochrane Central, www.Clinical Trials.gov, PubMed, Science Direct, Google Scholar gibi seçilmiş web siteleri aracılığıyla irdelenmiştir.

Anahtar Kelimeler: Ganoderma lucidum; antioksidanlar; immünmodülasyon; antiobezite ajanları; zehirlilik
REFERANSLAR:
  1. Wang XC, Xi RJ, Li Y, Wang DM, Yao YJ. The species identity of the widely cultivated Ganoderma, 'G. lucidum' (Ling-zhi), in China. PLoS One. 2012;7(7):e40857. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  2. Wachtel-Galor S, Yuen J, Buswell JA, Benzie IFF. Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi): a medicinal mushroom. In: Benzie IFF, Wachtel-Galor S, eds. Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects. Chapter 9. 2nd ed. Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2011.
  3. Leskosek-Cukalovic I, Despotovic S, Lakic N, Niksic M, Nedovic V, Tesevic V. Ganoderma lucidum-medical mushroom as a raw material for beer with enhanced functional properties. Food Research International. 2010;43(9):2262-9. [Crossref] 
  4. Nahata A. Ganoderma lucidum: a potent medicinal mushroom with numerous health benefits. Pharmaceut Anal Acta. 2013;4(10):e159.
  5. Chen C, Li P, Li Y, Yao G, Xu JH. Antitumor effects and mechanisms of ganoderma extracts and spores oil. Oncol Lett. 2016;12(5):3571-8. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  6. Rathee S, Rathee D, Rathee D, Kumar V, Rathee P. Mushrooms as therapeutic agents. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2012;22(2):459-74. [Crossref] 
  7. Choi S, Nguyen VT, Tae N, Lee S, Ryoo S, Min BS, et al. Anti-inflammatory and heme oxygenase-1 inducing activities of lanostane triterpenes isolated from mushroom Ganoderma lucidum in RAW264.7 cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2014;280(3):434-42. [Crossref]  [PubMed] 
  8. Ulziijargal E, Mau J. Nutrient compositions of culinary-medicinal mushroom fruiting bodies and mycelia. Int J Med Mushrooms. 2011;13(4):343-9. [Crossref]  [PubMed] 
  9. Ferreira IC, Heleno SA, Reis FS, Stojkovic D, Queiroz MJ, Vazconcelos MH, et al. Chemical features of Ganoderma polysaccharides with antioxidant, antitumor and antimicrobial activities. Phytochemistry. 2015;114:38-55. [Crossref]  [PubMed] 
  10. Bishop KS, Kao CH, Xu Y, Glucina MP, Paterson RR, Ferguson LR. From 2000 years of Ganoderma lucidum to recent developments in nutraceuticals. Phytochemistry. 2015;114:56-65. [Crossref]  [PubMed] 
  11. Gao Y, Tang W, Gao H, Chan E, Lan J, Zhou S. Ganoderma lucidum polysaccharide fractions accelerate healing of acetic acid-induced ulcers in rats. J Med Food. 2004;7(4):417-21. [Crossref]  [PubMed] 
  12. Rasjidi I, Susanto C. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide (GLPP) for the cancer treatment. Indones J Clin Pharm. 2015;4(2):120-8. [Crossref] 
  13. Kan Y, Chen T, Wu Y, Wu J, Wu J. Antioxidant activity of polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum using response surface methodology. Int J Biol Macromol. 2015;72:151-7. [Crossref]  [PubMed] 
  14. Xiao C, Wu Q, Zhang J, Xie Y, Cai W, Tan J. Antidiabetic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides F31 downregulated hepatic glucose regulatory enzymes in diabetic mice. J Ethnopharmacol. 2017;196:47-57. [Crossref]  [PubMed] 
  15. Cheng S, Sliva D. Ganoderma lucidum for cancer treatment: we are close but still not there. Integr Cancer Ther. 2015;14(3):249-57. [Crossref]  [PubMed] 
  16. Chen S, Li X, Yong T, Wang Z, Su J, Jiao C, et al. Cytotoxic lanostane-type triterpenoids from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum and their structure-activity relationships. Oncotarget. 2017;8(6):10071-84. [Crossref] 
  17. Girjal VU, Neelagund S, Krishnappa M. Antioxidant properties of the peptides isolated from Ganoderma lucidum fruiting bodies. Int J Pept Res Ther. 2012;18:319-25. [Crossref] 
  18. Cör D, Knez Ž, Knez Hrnčič M. Antitumour, antimicrobial, antioxidant and antiacetylcholinesterase effect of ganoderma lucidum terpenoids and polysaccharides: a review. Molecules. 2018;23(3):649. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  19. Bao DP, Bai R, Gao YN, Wu YY, Wang Y. Computational Insights into the molecular mechanism of the high ımmunomodulatory activity of LZ-8 protein ısolated from the lingzhi or reishi medicinal mushroom ganoderma lucidum (Agaricomycetes). Int J Med Mushrooms. 2018;20(6):537-48. [Crossref]  [PubMed] 
  20. Popović V, Źivković J, Davidović S, Stevanović M, Stojković D. Mycotherapy of cancer: an update on cytotoxic and antitumor activities of mushrooms, bioactive principles and molecular mechanisms of their action. Curr Top Med Chem. 2013;13(21):2791-806. [Crossref]  [PubMed] 
  21. Kumakura K, Hori C, Matsuoka H, Igarashi K, Samejima M. Protein components of water extracts from fruiting bodies of the Reishi mushroom Ganoderma lucidum contribute to the production of functional molecules. J Sci Food Agric. 2018;99(2):529-35. [Crossref]  [PubMed] 
  22. Lv GP, Zhao J, Duan JA, Tang YP, Li SP. Comparison of sterols and fatty acids in two species of Ganoderma. Chem Cent J. 2012;6(1):10. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  23. Gurovic MSV, Viceconte FR, Pereyra MT, Bidegain MA, Cubitto MA. DNA damaging potential of Ganoderma lucidum extracts. J Ethnopharmacol. 2018;10(217):83-8. [Crossref]  [PubMed] 
  24. Gao P, Hirano T, Chen Z, Yasuhara T, Nakata Y, Sugimoto A. Isolation and identification of C-19 fatty acids with anti-tumor activity from the spores of Ganoderma lucidum (reishi mushroom). Fitoterapia. 2012;83(3):490-9. [Crossref]  [PubMed] 
  25. Hou CT, Lin JT, Dulay RMR, Ray K. Identification of molecular species of acylglycerols of Philippine wild edible mushroom, Ganoderma lucidum. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2017;9:19-27. [Crossref] 
  26. Chen S, Yong T, Zhang Y, Su J, Jiao C, Xie Y. Anti-tumor and anti-angiogenic Ergosterols from Ganoderma lucidum. Front Chem. 2017;5:85. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  27. Zhang CR, Yang SP, Yue JM. Sterols and triterpenoids from the spores of Ganoderma lucidum. Nat Prod Res. 2008;22(13):1137-42. [Crossref]  [PubMed] 
  28. Ge FH, Duan MH, Li J, Shi QL. Ganoderin A, a novel 9,11-secosterol from Ganoderma lucidum spores oil. J Asian Nat Prod Res. 2017;19(12):1252-7. [Crossref]  [PubMed] 
  29. Zhao ZZ, Chen HP, Feng T, Li ZH, Dong ZJ, Liu JK. Lucidimine A-D, four new alkaloids from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum. J Asian Nat Prod Res. 2015;17(12):1160-5. [Crossref]  [PubMed] 
  30. Chen Y, Lan P. Total syntheses and biological evaluation of the ganoderma lucidum alkaloids lucidimines B and C. ACS Omega. 2018;3(3):3471-81. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  31. Bach EE, Bach Hi EM, Martins AMC, Nascimento PAM, Yamashita Wadt NSY. Hypoglicemic and hypolipedimic effects of ganoderma lucidum in streptozotocin-ınduced diabetic rats. Medicines. 2018;5:78. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  32. Sknepnek A, Pantić M, Matija?ević D, Miletić D, Lević S, Nedović V, et al. Novel kombucha beverage from lingzhi or reishi medicinal mushroom, ganoderma lucidum, with antibacterial and antioxidant effects. Int J Med Mushrooms. 2018;20(3):243-8. [Crossref]  [PubMed] 
  33. Saltarelli R, Ceccaroli P, Buffalini M, Vallorani L, Casadei L, Zambonelli A, et al. Biochemical characterization and antioxidant and antiproliferative activities of different Ganoderma collections. J Mol Microbiol Biotechnol. 2015;25(1):16-25. PMID: [Crossref]  [PubMed] 
  34. Ćilardžić J, Vukojević J, Stajić M, Stanojković T, Glamočlija J. Biological activity of Ganoderma lucidum basidiocarps cultivated on alternative and commercial substrate. J Ethnopharmacol. 2014;155(1):312-9. [Crossref]  [PubMed] 
  35. Veljović S, Veljović M, Nikićević N, Despotović S, Radulović S, Nik?ić M, et al. Chemical composition, antiproliferative and antioxidant activity of differently processed Ganoderma lucidum ethanol extracts. J Food Sci Technol. 2017;54(5):1312-20. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  36. Zhu XL, Chen AF, Lin ZB. Ganoderma lucidum polysaccharides enhance the function of immunological effector cells in immunosuppressed mice. J Ethnopharmacol. 2007;111(2):219-26. [Crossref]  [PubMed] 
  37. Soares AA, de Sá-Nakanishi AB, Bracht A, da Costa SM, Koehnlein EA, de Souza CG, et al. Hepatoprotective effects of mushrooms. Molecules. 2013;18(7):7609-30. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  38. Yahaya NFM, Rahman MA, Abdullah N. Therapeutic potential of mushrooms in preventing and ameliorating hypertension. Trends in Food Science & Technology. 2014;39:104-15. [Crossref] 
  39. Ma HT, Hsiesh JF, Chen ST. Anti-diabetic effects of Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 2015;114:109-13. [Crossref]  [PubMed] 
  40. Gokce EC, Kahveci R, Atanur OM, Gürer B, Aksoy N, Gokce A, et al. Neuroprotective effects of Ganoderma lucidum polysaccharides against traumatic spinal cord injury in rats. Injury. 2015;46(11):2146-55. [Crossref]  [PubMed] 
  41. Zhang J, Gao X, Panc Y, Xua N, Jia L. Toxicology and immunology of Ganoderma lucidum polysaccharides in Kunming mice and Wistar rats. Int J Biol Macromol. 2016;85:302-10. [Crossref]  [PubMed] 
  42. Gill BS, Sharma P, Kumar R, Kumar S. Misconstrued versatility of Ganoderma lucidum: a key player in multi-targeted cellular signaling. Tumour Biol. 2016;37(3):2789-804. [Crossref]  [PubMed] 
  43. Rathore H, Prasad S, Sharma S. Mushroom nutraceuticals for improved nutrition and better human health: a review. PharmaNutrition. 2017;5(2):35-46. [Crossref] 
  44. Chang CJ, Lin CS, Lu CC, Marte J, Ko YF, Ojcius DM, et al. Ganoderma lucidum reduces obesity in mice by modulating the composition of the gut microbiota. Nat Commun. 2015;6:7489. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  45. Wasser SP, Weis LA. Medical properties of substances occurring in higher basidiomycetes mushrooms: current perspectives. International Journal of Medical Mushrooms. 1999;1(1):31-62. [Crossref] 
  46. Zhang H, Gong F, Feng Y, Zhang C. Flammulin purified from the fruit bodies of Flammulina velutipes (Curt .:Fr.) P. Karst. International Journal of Medical Mushrooms. 1999;1(1):89-92. [Crossref] 
  47. Martínez-Montemayor MM, Acevedo RR, Otero-Franqui E, Cubano LA, Dharmawardhane SF. Ganoderma lucidum (Reishi) inhibits cancer cell growth and expression of key molecules in inflammatory breast cancer. Nutr Cancer. 2011;63(7):1085-94. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  48. Guggenheim AG, Wright KM, Zwickey HL. Immune modulation from five major mushrooms: application to integrative oncology. Integr Med (Encinitas). 2014;13(1):32-44.
  49. Barbieri A, Quagliariello V, Del Vecchio V, Falco M, Luciano A, Amruthraj NJ, et al. Anticancer and anti-inflammatory properties of Ganoderma lucidum extract effects on melanoma and triple-negative breast cancer treatment. Nutrients. 2017;9(3):pii E210. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  50. Yuen JW, Gohel MD. Anticancer effects of Ganoderma lucidum: a review of scientific evidence. Nutr Cancer. 2005;53(1):11-7. [Crossref]  [PubMed] 
  51. Pillai TG, Nair CK, Janardhanan KK. Polysaccharides isolated from Ganoderma lucidum occurring in Southern parts of India, protects radiation induced damages both in vitro and in vivo. Environ Toxicol Pharmacol. 2008;26(1):80-5. [Crossref]  [PubMed] 
  52. Li N, Hu YL, He CX, Hu CJ, Zhou J, Tang GP, et al. Preparation, characterisation and anti-tumour activity of Ganoderma lucidum polysaccharide nanoparticles. J Pharm Pharmacol. 2010;62(1):139-44. [Crossref]  [PubMed] 
  53. Smina TP, Nitha B, Devasagayam TPA, Janardhanan KK. Ganoderma lucidum total triterpenes induce apoptosis in MCF-7 cells and attenuate DMBA induced mammary and skin carcinomas in experimental animals. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2017;813:45-51. [Crossref]  [PubMed] 
  54. Nonaka Y, Ishibashi H, Nakai M, Shibata H, Kiso Y, Abe S. Effects of the antlered form of Ganoderma lucidum on tumor growth and metastasis in cyclophosphamide-treated mice. Biosci Biotechnol Biochem. 2008;72(6):1399-408. [Crossref]  [PubMed] 
  55. Weng CJ, Yen GC. The in vitro and in vivo experimental evidences disclose the chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on cancer invasion and metastasis. Clin Exp Metastasis. 2010;27(5):361-9. [Crossref]  [PubMed] 
  56. Zhong JJ, Zhong J. Antimetastatic effect of ganoderic acid T in vitro through inhibition of cancer cell invasion. Process Biochemistry. 2010;45(8):1261-7. [Crossref] 
  57. Ruan W, Wei Y, Popovich DG. Distinct responses of cytotoxic Ganoderma lucidum triterpenoids in human carcinoma cells. Phytother Res. 2015;29(11):1744-52. [Crossref]  [PubMed] 
  58. Loganathan J, Jiang J, Smith A, Jedinak A, Thyagarajan-Sahu A, Sandusky GE, et al. The mushroom Ganoderma lucidum suppresses breast-to-lung cancer metastasis through the inhibition of pro-invasive genes. Int J Oncol. 2014;44(6):2009-15. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  59. Hasnat MA, Pervin M, Cha KM, Kim SK, Lim BO. Anti-inflammatory activity on mice of extract of Ganoderma lucidum grown on rice via modulation of MAPK and NF-κB pathways. Phytochemistry. 2015;114:125-36. [Crossref]  [PubMed] 
  60. Lakshmi B, Ajith TA, Sheena N, Gunapalan N, Janardhanan KK. Antiperoxidative, anti-inflammatory, and antimutagenic activities of ethanol extract of the mycelium of Ganoderma lucidum occurring in South India. Teratog Carcinog Mutagen. 2003;Suppl 1:85-97. [Crossref]  [PubMed] 
  61. Dudhgaonkar S, Thyagarajan A, Sliva D. Suppression of the inflammatory response by triterpenes isolated from the mushroom Ganoderma lucidum. Int Immunopharmacol. 2009;9(11):1272-80. [Crossref]  [PubMed] 
  62. Wang WJ, Wu YS, Chen S, Liu CF, Chen SN. Mushroom β-glucan may immunomodulate the tumor-associated macrophages in the lewis lung carsinoma. Biomed Res Int. 2015;2015:604385. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  63. Yao X, Li G, Xu H, Lü C. Inhibition of the JAK-STAT3 signaling pathway by ganoderic acid A enhances chemosensitivity of HepG2 cells to cisplatin. Planta Med. 2012;78(16):1740-8. [Crossref]  [PubMed] 
  64. Suprasert P, Apichartpiyakul C, Sakonwasun C, Nitisuwanraksa P, Phuackchantuck R. Clinical characteristics of gynecologic cancer patients who respond to salvage treatment with Lingzhi. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(10):4193-6. [Crossref]  [PubMed] 
  65. Sun LX, Li WD, Lin ZB, Duan XS, Li XF, Yang N, et al. Protection against lung cancer patient plasma-induced lymphocyte suppression by Ganoderma lucidum polysaccharides. Cell Physiol Biochem. 2014;33(2):289-99. [Crossref]  [PubMed] 
  66. Oka S, Tanaka S, Yoshida S, Hiyama T, Ueno Y, Ito M, et al. A water-soluble extract from culture medium of Ganoderma lucidum mycelia suppresses the development of colorectal adenomas. Hiroshima J Med Sci. 2010;59(1):1-6.
  67. Pillai TG, Uma Devi P. Mushroom beta glucan: potential candidate for post irradiation protection. Mutat Res. 2013;751(2):109-15. [Crossref]  [PubMed] 
  68. Wang C, Shi S, Chen Q, Lin S, Wang R, Wang S, et al. Antitumor and Immunomodulatory activities of ganoderma lucidum polysaccharides in glioma-bearing rats. Integr Cancer Ther. 2018,17(3):674-83. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  69. Gill SK, Rieder MJ. Toxicity of a traditional Chinese medicine, Ganoderma lucidum, in children with cancer. Can J Clin Pharmacol. 2008;15(2):e275-85.
  70. Jin H, Jin F, Jin JX, Xu J, Tao TT, Liu J, et al. Protective effects of Ganoderma lucidum spore on cadmium hepatotoxicity in mice. Food Chem Toxicol. 2013;52:171-5. [Crossref]  [PubMed] 
  71. Wu JG, Kan YJ, Wu YB, Yi J, Chen TQ, Wu JZ. Hepatoprotective effect of ganoderma triterpenoids against oxidative damage induced by tert-butyl hydroperoxide in human hepatic HepG2 cells. Pharm Biol. 2016;54(5):919-29. [Crossref]  [PubMed] 
  72. Chung DJ, Yang MY, Li YR, Chen WJ, Hung CY, Wang CJ. Ganoderma lucidum repress injury of ethanol-induced steatohepatitis via anti-inflammation, anti-oxidation and reducing hepatic lipid in C57BL/6J mice. J Funct Foods. 2017;33:314-22. [Crossref] 
  73. Shevelev OB, Akulov AE, Dotsenko AS, Kontsevaya GV, Zolotykh MA, Gerlinskaya LA, et al. Neurometabolic effect of altaian fungus Ganoderma lucidum (Reishi Mushrom) in rats under moderate alcohol consumption. Alcohol Clin Exp Res. 2015;39(7):1128-36. [Crossref]  [PubMed] 
  74. Aydin S, Aytac E, Uzun H, Altug T, Mansur B, Saygili S, et al. Effects of Ganoderma lucidum on obstructive jaundice-induced oxidative stress. Asian J Surg. 2010;33(4):173-80. [Crossref] 
  75. Hajjaj H, Macé C, Roberts M, Niederberger P, Fay LB. Effect of 26-oxygenosterols from Ganoderma lucidum and their activity as cholesterol synthesis inhibitors. Appl Environm Microbiol. 2005;71(7):3653-8. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  76. Sabaratnam V, Kah-Hui W, Naidu M, Rosie David P. Neuronal health-can culinary and medicinal mushrooms help? J Tradit Complement Med. 2013;3(1):62-8. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  77. Ding H, Zhou M, Zhang RP, Xu SL. [Ganoderma lucidum extract protects dopaminergic neurons through inhibiting the production of inflammatory mediators by activated microglia]. Sheng Li Xue Bao. 2010;25(62)(6):547-54.
  78. Zhang W, Zeng YS, Wang Y, Liu W, Cheng JJ, Chen SJ. [Primary study on proteomics about Ganoderma lucidium spores promoting survival and axon regeneration of injured spinal motor neurons in rats]. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2006;4(3):298-302. [Crossref]  [PubMed] 
  79. Matsuzaki H, Shimizu Y, Iwata N, Kamiuchi S, Suzuki F, Iizuka H, et al. Antidepressant-like effects of a water-soluble extract from the culture medium of Ganoderma lucidum mycelia in rats. BMC Complement Altern Med. 2013;13:370. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  80. Huang S, Mao J, Ding K, Zhou Y, Zeng X, Yang W, et al. Polysaccharides from ganoderma lucidum promote cognitive function and neural progenitor proliferation in mouse model of Alzheimer's disease. Stem Cell Reports. 2017;8(1):84-94. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  81. Xuan M, Okazaki M, Iwata N, Asano S, Kamiuchi S, Matsuzaki H, et al. Chronic treatment with a water-soluble extract from the culture medium of ganoderma lucidum mycelia prevents apoptosis and necroptosis in hypoxia/ischemia-induced injury of type 2 diabetic mouse brain. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:865986. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  82. YouGuo C, ZongJi S, XiaoPing C. Modulatory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on serum antioxidant enzymes activities in ovarian cancer rats. Carbohydrate Polymers. 2009;78(2):258-62. [Crossref] 
  83. Lui T, Ma Q, Zhao L, Jia R, Zhang J, Ji C, et al. Protective effects of sporoderm-broken spores of ganderma lucidum on growth performance, antioxidant capacity and immune function of broiler chickens exposed to low level of Aflatoxin B1. Toxins (Basel). 2016;8(10):278. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  84. Chiu HF, Fu HY, Lu YY, Han YC, Shen YC, Venkatakrishnan K, et al. Triterpenoids and polysaccharide peptides-enriched Ganoderma lucidum: a randomized, double-blind placebo-controlled crossover study of its antioxidation and hepatoprotective efficacy in healthy volunteers. Pharm Biol. 2017;55(1):1041-6. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  85. Wu T, Xu B. Antidiabetic and antioxidant activities of eight medicinal mushroom species from China. Int J Med Mushrooms. 2015;17(2):129-40. [Crossref]  [PubMed] 
  86. Wang F, Zhou Z, Ren X, Wang Y, Yang R, Luo J, et al. Effect of Ganoderma lucidum spores intervention on glucose and lipid metabolism gene expression profiles in type 2 diabetic rats. Lipids Health Dis. 2015;14:49. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  87. Ni T, Hu Y, Sun L, Chen X, Zhong J, Ma H, et al. Oral route of mini-proinsulin-expressing Ganoderma lucidum decreases blood glucose level in streptozocin-induced diabetic rats. Int J Mol Med. 2007;20(1):45-51. [Crossref]  [PubMed] 
  88. Fatmawati S, Shimizu K, Kondo R. Ganoderol B: a potent α-glucosidase inhibitor isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidum. Phytomedicine. 2011;18(12):1053-5. [Crossref]  [PubMed] 
  89. Bhardwaj N, Katyal P, Sharma AK. Suppression of inflammatory and allergic responses by pharmacologically potent fungus Ganoderma lucidum. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 2014;8(2):104-17. [Crossref]  [PubMed] 
  90. Liu C, Yang N, Song Y, Wang L, Zib J, Zhang S, et al. Ganoderic acid C1 isolated from the Anti-asthma Formula, ASHMITM suppresses TNF-α production by mouse macrophages and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. Int Immunopharmacol. 2015;27(2):224-31. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  91. Li K, Zhuoa C, Teng C, Yu S, Wang X, Hu Y, et al. Effects of Ganoderma lucidum polysaccharides on chronic pancreatitis and intestinal microbiota in mice. Int J Biol Macromol. 2016;93(Pt A):904-12. [Crossref]  [PubMed] 
  92. Thyagarajan-Sahu A, Lane B, Sliva D. Reishi Max, mushroom based dietary supplement, inhibits adipocyte differentiation, stimulates glucose uptake and activates AMPK. BMC Complement Altern Med. 2011;11:74. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  93. Kim JH, Lee DH, Lee SH, Choi SY, Lee JS. Effect of Ganoderma lucidum on the quality and functionality of Korean traditional rice wine, yakju. J Biosci Bioengin. 2004;97(1):24-8. [Crossref] 
  94. Tran HB, Yamamoto A, Matsumoto S, Ito H, Igami K, Miyazaki T, et al. Hypotensive effects and angiotensin-converting enzyme inhibitory peptides of reishi (Ganoderma lingzhi) auto-digested extract. Molecules. 2014;19(9):13473-85. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  95. Abdullah N, Ismail SM, Aminudin N, Shuib AS, Lau BF. Evaluation of selected culinary-medicinal mushrooms for antioxidant and ACE inhibitory activities. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:464238. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  96. Mohamad Ansor N, Abdullah N, Aminudin N. Anti-angiotensin converting enzyme (ACE) proteins from mycelia of Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karst. BMC Complement Altern Med. 2013;13:256. [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  97. Shi Y, Cai D, Wang X, Liu X. Immunomodulatory effect of ganoderma lucidum polysaccharides (GLP) on long-term heavy-load exercising mice. Int J Vitam Nutr Res. 2012;82(6):383-90. [Crossref]  [PubMed] 
  98. Cani PD, Delzenne NM. The role of the gut microbiota in energy metabolism and metabolic disease. Curr Pharm Des. 2009;15(13):1546-58. [Crossref]  [PubMed] 
  99. Jayachandran M, Xiao J, Xu B. A critical review on health promoting benefits of edible mushrooms through gut microbiota. Int J Mol Sci. 2017;18(9). [Crossref]  [PubMed]  [PMC] 
  100. Jin M, Zhu Y, Shao D, Zhao K, Xu C, Li Q, et al. Effects of polysaccharide from mycelia of Ganoderma lucidum on intestinal barrier functions of rats. Int J Biol Macromol. 2017;94(Pt A):1-9. [Crossref]  [PubMed] 
  101. Guo WL, Pan YY, Li L, Li TT, Liu B, Lv XC. Ethanol extract of Ganoderma lucidum ameliorates lipid metabolic disorders and modulates the gut microbiota composition in high-fat diet fed rats. Food Funct. 2018;9(6):3419-31. [Crossref]  [PubMed] 
  102. Delzenne NM, Bindels LB. Gut microbiota: Ganoderma lucidum, a new prebiotic agent to treat obesity? Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015;12(10):553-4. [Crossref]  [PubMed] 
  103. Chiu SW, Wang ZM, Leung TM, Moore D. Nutritional value of ganoderma extract and assessment of its genotoxicity and antigenotoxicity using comet assays of mouse lymphocytes. Food Chem Toxicol. 2000;38(2-3):173-8. [Crossref] 
  104. European Food Safety Authority. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA) (ID: 4112/4407). EFSA 2011 Journal 9;2228:56.

.: Güncel

Giriş



İletişim


Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.

.: Adres

Türkocağı Caddesi No:30 06520 Balgat / ANKARA
Telefon: +90 312 286 56 56
Faks: +90 312 220 04 70
E-posta: info@turkiyeklinikleri.com

.: Yazı İşleri Servisi

Telefon: +90 312 286 56 56/ 2
E-posta: yaziisleri@turkiyeklinikleri.com

.: İngilizce Dil Redaksiyonu

Telefon: +90 312 286 56 56/ 145
E-posta: tkyayindestek@turkiyeklinikleri.com

.: Reklam Servisi

Telefon: +90 312 286 56 56/ 142
E-posta: reklam@turkiyeklinikleri.com

.: Abone ve Halkla İlişkiler Servisi

Telefon: +90 312 286 56 56/ 118
E-posta: abone@turkiyeklinikleri.com

.: Müşteri Hizmetleri

Telefon: +90 312 286 56 56/ 118
E-posta: satisdestek@turkiyeklinikleri.com

1. KULLANIM KOŞULLARI

1.1. http://www.turkiyeklinikleri.com alan adından veya bu alan adına bağlı alt alan adlarından ulaşılan internet sayfalarını (Hepsi birden kısaca "SİTE" olarak anılacaktır) kullanmak için lütfen aşağıda yazılı koşulları okuyunuz. Bu koşulları kabul etmediğiniz takdirde "SİTE"yi kullanmaktan vazgeçiniz. "SİTE" sahibi bu "SİTE"de yer alan veya alacak olan bilgileri, formları, içeriği, "SİTE"'yi, "SİTE" kullanma koşullarını dilediği zaman değiştirme hakkını saklı tutmaktadır.

1.2. Bu "SİTE"'nin sahibi Türkocağı cad. No:30, 06520 Balgat Ankara adresinde ikamet eden Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.'dir (bundan böyle kısaca "Türkiye Klinikleri" olarak anılacaktır). "SİTE"'de sunulan hizmetler "Türkiye Klinikleri" tarafından sağlanmaktadır.

1.3. Bu "SİTE"'de sunulan hizmetlerden belirli bir bedel ödeyerek ya da bedelsiz olarak yararlananlar veya herhangi bir şekilde "SİTE"ye erişim sağlayan her gerçek ve tüzel kişi aşağıdaki kullanım koşullarını kabul etmiş sayılmaktadır. İşbu sözleşme içinde belirtilen koşulları "Türkiye Klinikleri" dilediği zaman değiştirebilir. Bu değişiklikler periyodik olarak "SİTE"'da yayınlanacak ve yayınlandığı tarihte geçerli olacaktır. "Türkiye Klinikleri" tarafından işbu sözleşme hükümlerinde yapılan her değişikliği "SİTE" hizmetlerinden yararlanan ve "SİTE"ye erişim sağlayan her gerçek ve tüzel kişi önceden kabul etmiş sayılmaktadır.

1.4. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" 30.03.2014 tarihinde en son değişiklik yapılarak ve web sitesi üzerinden yayınlanarak; "SİTE"yi kullanan her kişi tarafından erişimi mümkün kılınıp yürürlülüğe konmuştur. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" ayrıca, "Türkiye Klinikleri" hizmetlerinden belli bir bedel ödeyerek veya ödemeden yararlanacak olan kullanıcılarla yapılmış ve/veya yapılacak olan her türlü "KULLANICI Sözleşmesi"nin de ayrılmaz bir parçasıdır.

2. TANIMLAR

2.1. "SİTE" : "Türkiye Klinikleri" tarafından belirlenen çerçeve içerisinde çeşitli hizmetlerin ve içeriklerin sunulduğu çevrimiçi (on-line) ortamdan http://www.turkiyeklinikleri.com alan adından ve/veya bu alan adına bağlı alt alan adlarından erişimi mümkün olan web sitesi.

2.2. KULLANICI : "SİTE"ye çevrimiçi (on-line) ortamdan erişen her gerçek ve tüzel kişi.

2.3. LİNK : "SİTE" üzerinden bir başka web sitesine, dosyalara, içeriğe veya başka bir web sitesinden "SİTE"ye, dosyalara ve içeriğe erişimi mümkün kılan bağlantı.

2.4. İÇERİK : "Türkiye Klinikleri" "SİTE"yi ve/veya herhangi bir web sitesinden yayınlanan veya erişimi mümkün olan her türlü bilgi, dosya, resim, rakam, fiyat v.b görsel, yazınsal ve işitsel imgeler.

2.5. "KULLANICI SÖZLEŞMESİ" : "Türkiye Klinikleri"nin sunacağı özel nitelikteki hizmetlerden yararlanacak olan gerçek ve/veya tüzel kişilerle "Türkiye Klinikleri" arasında elektronik ortamda akdedilen sözleşme.

3. HİZMETLERİN KAPSAMI

3.1. "Türkiye Klinikleri", "SİTE" üzerinden sunacağı hizmetlerin kapsamını ve niteliğini belirlemekte tamamen serbesttir.

3.2. "Türkiye Klinikleri" "SİTE" bünyesinde sunulacak servislerden yararlanabilmek için, "KULLANICI"nın "Türkiye Klinikleri" tarafından belirlenecek özellikleri taşıması gereklidir. "Türkiye Klinikleri", bu gerekliliği tek taraflı olarak dilediği zaman değiştirebilir.

3.3. "Türkiye Klinikleri"nin "SİTE" üzerinden belirli bir ücret karşılığı veya ücretsiz olarak vereceği hizmetler sınırlı sayıda olmamak üzere;

- Sağlık sektörüne yönelik bilimsel makaleler, kitaplar ve bilgilendirici yayınları sağlamak.

- - Bilimsel dergilere yönelik makale hazırlama aşamasında biçimsel, istatistikî ve editöryal destek sağlamak.

4. GENEL HÜKÜMLER

4.1. "Türkiye Klinikleri", "SİTE" dâhilinde erişime açtığı hizmetler ve içeriklerden hangisinin ücrete tabi olacağını belirlemekte tamamen serbesttir.

4.2. "Türkiye Klinikleri"'nin sunduğu hizmetlerden yararlananlar ve siteyi kullananlar, yalnızca hukuka uygun ve şahsi amaçlarla "SİTE" üzerinde işlem yapabilirler. Kullanıcıların, "SİTE" dâhilinde yaptığı her işlem ve eylemdeki hukuki ve cezai sorumluluk kendilerine aittir. Her KULLANICI, "Türkiye Klinikleri"nin ve/veya başka bir üçüncü şahsın haklarına tecavüz teşkil edecek nitelikteki herhangi bir iş ve eylemde bulunmayacağını; yazılı, görsel ve işitsel bilgileri açıklamayacağını, "Türkiye Klinikleri"ne açıkladığı ve/veya "SİTE"ye gönderdiği her türlü yazılı, görsel ve işitsel bilginin "Türkiye Klinikleri"ne açıkladığı ve/veya "SİTE"ye gönderdiği sırada her türlü biçimde kullanılması, işlenmesi, saklanması, açıklanması ve üçüncü kişilere karşı ifşa edilmesi konusunda münhasır hak sahibi olduğunu kabul, beyan ve taahhüt eder. "KULLANICI" "SİTE" dâhilinde bulunan resimleri, metinleri, görsel ve işitsel imgeleri, video klipleri, dosyaları, veritabanları, katalogları ve listeleri çoğaltmayacağı, kopyalamayacağı, dağıtmayacağı, işlemeyeceğini, gerek bu eylemleri ile gerekse de başka yollarla "Türkiye Klinikleri" ile doğrudan ve/veya dolaylı olarak rekabete girmeyeceğini kabul ve taahhüt etmektedir.

4.3. "SİTE" dâhilinde üçüncü kişiler tarafından sağlanan hizmetlerden ve yayınlanan içeriklerden dolayı "Türkiye Klinikleri"nin, işbirliği içinde bulunduğu kurumların, "Türkiye Klinikleri" çalışanlarının ve yöneticilerinin, "Türkiye Klinikleri" yetkili satıcılarının sorumluluğu bulunmamaktadır. Herhangi bir üçüncü kişi tarafından sağlanan ve yayınlanan bilgilerin, içeriklerin, görsel ve işitsel imgelerin doğruluğu ve hukuka uygunluğunun taahhüdü bütünüyle bu eylemleri gerçekleştiren üçüncü kişilerin sorumluluğundadır. "Türkiye Klinikleri", üçüncü kişiler tarafından sağlanan hizmetlerin ve içeriklerin güvenliğini, doğruluğunu ve hukuka uygunluğunu taahhüt ve garanti etmemektedir.

4.4. "KULLANICI"lar, "SİTE"yi kullanarak, "Türkiye Klinikleri"nin, diğer "KULLANICI"ların ve üçüncü kişilerin aleyhine hiçbir faaliyette bulunamazlar. "KULLANICI"ların işbu "SİTE Kullanım Koşulları" hükümlerine ve hukuka aykırı olarak gerçekleştirdikleri "SİTE" üzerindeki faaliyetler nedeniyle üçüncü kişilerin uğradıkları veya uğrayabilecekleri zararlardan dolayı "Türkiye Klinikleri"nin doğrudan ve/veya dolaylı hiçbir sorumluluğu yoktur.

4.5. "KULLANICI"lar, "SİTE" dâhilinde kendileri tarafından sağlanan bilgilerin ve içeriklerin doğru ve hukuka uygun olduğunu kabul ve taahhüt etmektedirler. "Türkiye Klinikleri", "KULLANICI"lar tarafından "Türkiye Klinikleri"ne iletilen veya "SİTE" üzerinden kendileri tarafından yüklenen, değiştirilen ve sağlanan bilgilerin ve içeriklerin doğruluğunu araştırma; bu bilgi ve içeriklerin güvenli, doğru ve hukuka uygun olduğunu taahhüt ve garanti etmekle yükümlü ve sorumlu değildir.

4.6. "KULLANICI"lar, "SİTE" dâhilinde Türk Ticaret Kanunu hükümleri uyarınca haksız rekabete yol açacak faaliyetlerde bulunmayacağını, "Türkiye Klinikleri"nin ve üçüncü kişilerin şahsi ve ticari itibarı sarsacak, kişilik haklarına tecavüz ve taarruz edecek fiilleri gerçekleştirmeyeceğini kabul ve taahhüt etmektedir.

4.7. "Türkiye Klinikleri", "SİTE" dâhilinde sunulan hizmetleri ve içerikleri her zaman değiştirebilme hakkını saklı tutmaktadır. "Türkiye Klinikleri", bu hakkını hiçbir bildirimde bulunmadan ve önel vermeden kullanabilir. "KULLANICI"lar, "Türkiye Klinikleri"nin talep ettiği değişiklik ve/veya düzeltmeleri ivedi olarak yerine getirmek zorundadırlar. "Türkiye Klinikleri" tarafından talep edilen değişiklik ve/veya düzeltme istekleri gerekli görüldüğü takdirde "Türkiye Klinikleri" tarafından yapılabilir. "Türkiye Klinikleri" tarafından talep edilen değişiklik ve/veya düzeltme taleplerinin, "KULLANICI"lar tarafından zamanında yerine getirilmemesi sebebiyle doğan veya doğabilecek zararlar, hukuki ve cezai sorumluluklar tamamen kullanıcılara aittir.

4.8. "SİTE" üzerinden, "Türkiye Klinikleri"nin kendi kontrolünde olmayan ve başkaca üçüncü kişilerin sahip olduğu ve işlettiği başka web sitelerine ve/veya "İÇERİK"lere ve/veya dosyalara link verebilir. Bu link'ler sadece referans kolaylığı nedeniyle sağlanmış olup ilgili web sitesini veya işleten kişiyi desteklemek amacıyla veya web sitesi veya içerdiği bilgilere yönelik herhangi bir türde bir beyan veya garanti niteliği taşımamaktadır. "SİTE" üzerindeki linkler vasıtasıyla erişilen web siteleri, dosyalar ve içerikler, bu linkler vasıtasıyla erişilen web sitelerinden sunulan hizmetler veya ürünler veya bunların içeriği hakkında "Türkiye Klinikleri"nin herhangi bir sorumluluğu yoktur.

4.9. "Türkiye Klinikleri", "SİTE" üzerinden "KULLANICILAR" tarafından kendisine iletilen bilgileri "Gizlilik Politikası" ve "KULLANICI Sözleşmesi" hükümleri doğrultusunda kullanabilir. Bu bilgileri işleyebilir, bir veritabanı üzerinde tasnif edip muhafaza edebilir. "Türkiye Klinikleri" aynı zamanda; KULLANICI veya ziyaret edenin kimliği, adresi, elektronik posta adresi, telefonu, IP adresi, "SİTE"nin hangi bölümlerini ziyaret ettiği, domain tipi, tarayıcı (browser) tipi, tarih ve saat gibi bilgileri de istatistiki değerlendirme ve kişiye yönelik hizmetler sunma gibi amaçlarla kullanabilir.

5. FİKRİ MÜLKİYET HAKLARI

5.1. Bu "SİTE" dâhilinde erişilen veya hukuka uygun olarak kullanıcılar tarafından sağlanan bilgiler ve bu "SİTE"nin (sınırlı olmamak kaydıyla tasarım, metin, imge, html kodu ve diğer kodlar) tüm elemanları (Hepsi birden "Türkiye Klinikleri"nin telif haklarına tabi çalışmaları olarak anılacaktır) "Türkiye Klinikleri"ne aittir. Kullanıcılar, "Türkiye Klinikleri" hizmetlerini, "Türkiye Klinikleri" bilgilerini ve "Türkiye Klinikleri"nin telif haklarına tabi çalışmalarını yeniden satmak, işlemek, paylaşmak, dağıtmak, sergilemek veya başkasının "Türkiye Klinikleri"nin hizmetlerine erişmesi veya kullanmasına izin vermek hakkına sahip değildirler. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" dâhilinde "Türkiye Klinikleri" tarafından sarahaten izin verilen durumlar haricinde "Türkiye Klinikleri"nin telif haklarına tabi çalışmalarını çoğaltamaz, işleyemez, dağıtamaz veya bunlardan türemiş çalışmalar yapamaz veya hazırlayamaz.

5.2. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" dâhilinde "Türkiye Klinikleri" tarafından sarahaten yetki verilmediği hallerde "Türkiye Klinikleri"; "Türkiye Klinikleri" hizmetleri, "Türkiye Klinikleri" bilgileri, "Türkiye Klinikleri" telif haklarına tabi çalışmaları, "Türkiye Klinikleri" ticari markaları, "Türkiye Klinikleri" ticari görünümü veya bu SİTE vasıtasıyla sağladığı başkaca varlık ve bilgilere yönelik tüm haklarını saklı tutmaktadır.

6. SİTE KULLANIM KOŞULLARINDA DEĞİŞİKLİKLER

"Türkiye Klinikleri", tamamen kendi takdirine bağlı olarak işbu "SİTE Kullanım Koşulları"nı herhangi bir zamanda "SİTE"'da ilan ederek değiştirebilir. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları"nın değişen hükümleri, ilan edildikleri tarihte geçerlilik kazanacaktır. İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" kullanıcının tek taraflı beyanları ile değiştirilemez.

7. MUCBİR SEBEPLER

Hukuken mücbir sebep sayılan tüm durumlarda, "Türkiye Klinikleri" işbu "SİTE Kullanım Koşulları", gizlilik politikası ve "KULLANICI Sözleşmesi"nden herhangi birini geç ifa etme veya ifa etmeme nedeniyle yükümlü değildir. Bu ve bunun gibi durumlar, "Türkiye Klinikleri" açısından, gecikme veya ifa etmeme veya temerrüt addedilmeyecek veya bu durumlar için "Türkiye Klinikleri"nin herhangi bir tazminat yükümlülüğü doğmayacaktır. "Mücbir sebep" terimi, ilgili tarafın makul kontrolü haricinde ve "Türkiye Klinikleri"nin gerekli özeni göstermesine rağmen önleyemediği olaylar olarak yorumlanacaktır. Bunu yanında sınırlı olmamak koşuluyla, doğal afet, isyan, savaş, grev, iletişim sorunları, altyapı ve internet arızaları, elektrik kesintisi ve kötü hava koşulları gibi durumlar mücbir sebep olaylarına dâhildir.

8. UYGULANACAK HUKUK VE YETKİ

İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" uygulanmasında, yorumlanmasında ve bu "SİTE Kullanım Koşulları" dâhilinde doğan hukuki ilişkilerin yönetiminde yabancılık unsuru bulunması durumunda Türk kanunlar ihtilafı kuralları hariç olmak üzere Türk Hukuku uygulanacaktır. İşbu sözleşmeden dolayı doğan veya doğabilecek her türlü ihtilafın hallinde Ankara Mahkemeleri ve İcra Daireleri yetkilidir.

9. YÜRÜRLÜLÜK VE KABUL

İşbu "SİTE Kullanım Koşulları" "Türkiye Klinikleri" tarafından "SİTE" içersinde ilan edildiği tarihte yürürlülük kazanır. Kullanıcılar, işbu sözleşme hükümlerini "SİTE"yi kullanmakla kabul etmiş olmaktadırlar. "Türkiye Klinikleri", dilediği zaman iş bu sözleşme hükümlerinde değişikliğe gidebilir ve değişiklikler sürüm numarası ve değişiklik tarihi belirtilerek "SİTE" üzerinde yayınlandığı tarihte yürürlülüğe girer.

30.03.2014

Gizlilik Bildirimi

  Sitemizi ziyaret etmeden önce aşağıda yazılı kullanım ilkelerini mutlaka okumanızı öneririz. Bu şartları kabul etmeniz halinde sitemizden faydalanırken kurallarımıza uymanız yararınıza olacaktır. Lütfen Kullanım İlkelerimizin tamamını okuyunuz.

  www.turkiyeklinikleri.com Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.'ye ait hekimleri sağlık alanında bilgilendirmeye yönelik hazırlanmış bir web sitesidir.

  www.turkiyeklinikleri.com kullanıcılarının kimliklerine, adreslerine, hizmet sağlayıcılarına ve benzeri bilgilerine erişemez. Bu bilgileri kullanıcılar isterse formlar yoluyla siteye gönderebilirler. Ancak, www.turkiyeklinikleri.com donanım ve yazılım bilgilerinizi toplayabilir. Bu bilgiler arasında şunlar yer alır: IP adresiniz, tarayıcı türü, işletim sistemi, etki alan adı, erişim süreleri ve ilgili web adresleri. www.turkiyeklinikleri.com kullanıcılardan aldığı kişisel bilgileri (isminiz, elektronik posta adresiniz, ev ve iş adresiniz, telefon numaranız, vb.) üçüncü bir kuruma satamaz, kamuoyuna yayınlayamaz, site içinde tutamaz. Alınan bilgiler sitenin ziyaretçi profili, raporlama ve hizmetlerin tanıtımına kaynak olması için yönlendirici özellik taşır.

  www.turkiyeklinikleri.com sizden aldığı bilgileri şu amaçlar için kullanır:

-Web sitesini iyileştirmek,geliştirmek ve kaliteyi korumak,

-Ziyaretçi profili ve genel istatistik veriler oluşturmak,

-Ziyaretçilerin sitemizi nasıl kullandığı ile ilgili eğilimlerini belirlemek,

-Asılı yayınlar/yazışmalar göndermek,

-Elektronik posta yoluyla basın bültenleri veya bildirimler göndermek,

-Etkinlik ya da yarışma için liste oluşturmak.

  www.turkiyeklinikleri.com adresini kullanmakla;

-Herhangi bir kullanıcının yasal ve ahlaki olmayan davranışlarından Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.'nin sorumlu tutulamayacağını,

-Kullanım ilkelerinin zaman zaman değiştirebileceğini,

-Diğer bağlantı sağladığı ama denetleyemediği sitelerin içeriklerinden veya bilgisayarınıza verecek zararlardan sorumlu olmadığını kabul etmiş sayılırsınız.

  Aşağıda belirtilen durumlarda Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş. sitesini kullanıcılara kapatabilir:

-Yanlış, eksik, yanıltıcı ve genel ahlak kurallarına uygun olmayan ifadeleri içeren bilgilerin siteye kaydedilmesi durumunda,

-İstenilen bilgilerin içine ilan, reklam, duyuru, özel veya tüzel kişiliklere hakaret içeren ifadeler kullanıldığında,

-Çeşitli yollarla siteye yapılan saldırılar sırasında

-Virüs nedeniyle sitenin yapısının bozulması durumunda.

  Kod ve yazılım da dahil, sitede yer alan yazılı, görüntülü ve sesli fikir ürünleri Telif Hakları ile ilgili yasal mevzuat uyarınca güvence altındadır.

  Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.in yazılı izni olmadığı sürece sitede yer alan bilgiler; başka bir bilgisayara yüklenemez, değiştirilemez, çoğaltılamaz, kopyalanamaz, yeniden yayınlanamaz, postalanamaz, dağıtılamaz.

  Sitede bulunan yazılım ve tasarımların her hakkı Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.’ye aittir.

  Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş. kullanım ilkelerimizle ilgili yorumlarınızı almaktan memnuniyet duyacaktır. Sitemizi zenginleştirebileceğini düşündüğünüz konuları ya da sitemizle ilgili yaşadığınız bir problem olursa lütfen bizimle paylaşın.

info@turkiyeklinikleri.com

04.04.2014